DEBRA es una organización benéfica nacional y de apoyo al paciente para personas que viven con la rara y extremadamente dolorosa condición genética de ampollas en la piel, Epidermolisis Bullosa (EB) también conocida como 'Piel de mariposa'. La EB hace que la piel se vuelva muy frágil y se desgarre o se ampolle al menor contacto. Con su ayuda podemos encontrar tratamientos y curas para la EB.

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Conviértete en miembro

Si usted o un miembro de su familia vive con EB, es un cuidador o alguien que trabaja con personas afectadas por EB, entonces puede convertirse en miembro de DEBRA. Averiguar como.

Publicado:

Escrito por: wendy garstin

Nuestra investigación sobre tratamientos y cura(s)

DEBRA financia investigaciones para encontrar tratamientos efectivos que disminuyan el impacto diario de la EB y, en última instancia, para encontrar curas para erradicar la EB.

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Encuentra tu tienda benéfica DEBRA más cercana y ayuda a combatir la EB. Nuestras tiendas venden ropa, muebles, artículos eléctricos, libros, artículos para el hogar y más asequibles y de calidad.

Publicado:

Escrito por: Amy Counihan

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Nuestro impacto

46

años de compromiso con EB

22m

invertido en investigación EB

149

proyectos de investigación

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