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La membresía es gratuita y está abierta a cualquier persona que viva con EB o que apoye a alguien con EB: padres, cuidadores, familiares, profesionales de la salud e investigadores. Como miembro, puede acceder a apoyo práctico, emocional y financiero, además de oportunidades para conectar con otros miembros de la comunidad de EB.
Somos DEBRA
Somos la organización de apoyo a pacientes afectados por epidermólisis ampollosa (EB) (piel de mariposa). También somos uno de los principales financiadores de investigaciones sobre tratamientos y curas para la EB.
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