herencia dominante

A veces, la proteína rota hecha a partir de un gen modificado (mutación) se interpone en el camino de la proteína funcional de la otra copia o tener una cantidad reducida de la proteína funcional es suficiente para causar síntomas. En estos casos, las personas tendrán síntomas incluso si han heredado un gen completamente funcional de uno de sus padres. La enfermedad genética podría describirse como 'dominante' porque todos los que tienen el gen modificado tendrán síntomas. Esto significa que un padre afectado puede transmitir su versión rota del gen o la versión que funciona perfectamente. Sus hijos pueden tener una probabilidad de 50:50 (como tirar una moneda al aire) de heredar el gen roto y los síntomas.  

A veces no es tan simple y un 'portador' puede tener síntomas muy leves o levemente diferentes, mientras que alguien con dos copias rotas de un gen puede tener una enfermedad muy grave.

 

Crédito de la imagen: Autodominant_en_01, por Kuebi (Armin Kübelbeck). Licenciado bajo la licencia Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported.