óvulos y espermatozoides

La epidermólisis ampollosa es una condición genética lo que significa que los síntomas son causados ​​por cambios en nuestro ADN, a veces llamados "mutaciones". Podemos heredar estos cambios genéticos de uno o ambos padres o pueden ocurrir por primera vez en el óvulo o esperma que nos creó, lo que se denomina mutación 'espontánea' o 'de novo'. 

Las condiciones genéticas no son contagiosas, son 'congénitas', lo que significa que son algo con lo que una persona nace. No son culpa de nadie y no se deben a nada que alguien haya hecho o dejado de hacer; simplemente se deben al azar. Copiar nuestro ADN cada vez que se crea una nueva célula es complicado y nuestros cuerpos simplemente no lo hacen bien cada vez. Habrá cambios en el ADN (mutaciones) en cada persona individual que no causarán ningún daño, pero a veces cambian las instrucciones del ADN para producir proteínas en nuestra piel y tenemos síntomas de EB. El ADN modificado existe en todas nuestras células, incluidas las que producen nuestros propios óvulos y espermatozoides, y puede transmitirse a nuestros hijos. Pero los diferentes tipos de EB se heredan de diferentes maneras y los síntomas no siempre se transmiten.

 

Crédito de la imagen: Óvulo y esperma, por Christinelmiller. Con licencia bajo Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication.