Fight EB: la historia de Gabrielius

#FightEB para que Gabrielius pueda jugar como otros niños

Gabrielius es como los demás niños. Es enérgico y sonriente y le encanta jugar al fútbol. Pero su piel es tan delicada como el ala de una mariposa: cualquier forma de contacto físico podría dañar su piel de forma permanente.

El tiempo de juego es simplemente otro desafío doloroso.

Solo quiere poder jugar como los demás niños. Gabrielius sufre de epidermólisis ampollosa (EB) - una condición de la piel potencialmente fatal que causa ampollas internas y externas imparables.

Sus padres se esfuerzan por verlo en agonía todos los días.

Si a Gabrielius le sale una ampolla, intentará ignorarla. Pero tenemos que intervenir y lanzarlo, de lo contrario empeorará: el daño hecho nunca se curará correctamente. Sabe decirles a sus amigos que tengan cuidado con él, pero eso no es lo mismo que poder jugar como los demás niños”, dice su padre, Linas.

Los padres de Gabrielius están recaudando dinero para ayudarlo a él ya otras personas como él a vivir una vida libre de EB.

EB domina todos los aspectos de la vida de toda la familia. La madre de Gabrielius, Joileita, renunció a su carrera para cuidarlo a tiempo completo. Linas tuvo que renunciar a un trabajo para encontrar uno que no exigiera horas extras. Pero a pesar de todos sus esfuerzos, Gabrielius nunca pasa un día sin dolor.

dar ahora a hacer una diferencia real para las personas que sufren de EB, como Gabrielius.