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La historia de Gabrielius


#FightEB para que Gabrielius pueda jugar como otros niños
Gabrielius es como los demás niños. Es enérgico, sonriente y le encanta jugar al fútbol. Pero su piel es tan delicada como el ala de una mariposa: cualquier forma de contacto físico podría dañarla permanentemente.
El tiempo de juego es simplemente otro desafío doloroso.
Él solo quiere poder jugar como los demás niños. Gabrielius sufre de epidermólisis ampollosa (EB), una afección cutánea potencialmente mortal que provoca ampollas internas y externas imparables.
Sus padres se esfuerzan por verlo en agonía todos los días.
“Si a Gabrielius le sale una ampolla, intenta ignorarla, pero tenemos que intervenir y abrirla con una lanceta, de lo contrario empeorará; el daño causado nunca se curará por completo. Sabe que debe decirles a sus amigos que tengan cuidado cuando están cerca de él, pero eso no es lo mismo que poder jugar como los demás niños”, dice su padre, Linas.
Los padres de Gabrielius están recaudando dinero para ayudarlo a él y a otras personas como él a vivir una vida libre de EB.
La EB domina todos los aspectos de la vida de toda la familia. La madre de Gabrielius, Joileita, abandonó su carrera para cuidarlo a tiempo completo. Linas tuvo que dejar un trabajo para encontrar uno que no exigiera horas extras. Pero a pesar de todos sus esfuerzos, Gabrielius nunca pasa un día sin dolor.
Por favor, dona ahora para hacer una verdadera diferencia para las personas que sufren de EB, como Gabrielius.