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Amigos de DEBRA Teeside

Dos fotografías de Ollie Algar, que vive con EB distrófica recesiva (RDEB). Tres fotografías de Ollie Algar, quien vive con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva (RDEB).
Ollie Algar vive con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva (RDEB).
Nombre de contacto Mark y Kelly Algar
Inspirado por thesuburbansoapbox.com Ollie Algar
Para qué estamos recaudando dinero Investigación en EB distrófica recesiva

La historia de Ollie

Ollie es un joven muy vivaz y acepta cualquier desafío que se le presente. Todo comenzó para Ollie a los seis meses cuando le diagnosticaron RDEBDespués de muchas pruebas diferentes, nos enviaron directamente al Hospital de Niños de Birmingham, donde le hicieron el diagnóstico. El equipo de EB ha sido un apoyo fantástico desde el primer día.

Sabíamos que la forma de vivir de Ollie no iba a ser la misma que la de un niño normal, por ejemplo a gatear se adaptó a sus manos y pies.

Ollie siempre ha tenido algún tipo de herida abierta, ampollas y dolor intenso todos los días. Bullen Healthcare juega un papel importante apoyándonos con vendajes y medicamentos cuando los necesitamos.

Ollie acaba de aceptar su mayor reto hasta la fecha: adaptarse a la escuela secundaria, lo que es muy importante para él, ya que no conocía a nadie. Ha hecho nuevos amigos que comprenden su condición y se esfuerzan en todo, incluso en educación física. Los profesores han sido fantásticos y siempre se adaptan a las necesidades de Ollie para que no pierda ninguna oportunidad.

Ollie, que vive con RDEB, jugando al billar
Ollie, que vive con RDEB, jugando al billar.

La pasión de Ollie es el fútbol y le encanta ir a ver jugar al Middlesbrough. A Ollie le gusta jugar, pero conoce sus límites: a veces puede jugar durante media hora, pero otras veces solo puede jugar cinco minutos.

Ollie se toma todos los días con calma, sabe que cuando se despierta comienza la rutina del desayuno y los cambios de crema/aderezo (reventarse las ampollas si es necesario). A medida que Ollie se hace mayor, se vuelve muy independiente y la mayoría de los días puede quitarse la piel por sí mismo.

– Mark y Kelly Algar, los padres de Ollie

Logotipo de DEBRA UK. El logotipo presenta iconos de mariposas azules y el nombre de la organización. Debajo, el eslogan dice "The Butterfly Skin Charity".
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