El equipo directivo senior de DEBRA en el Instituto Blizard, Universidad Queen Mary de Londres.

DEBRA UK se complace en anunciar que ha acordado una nueva asociación con Action Medical Research for Children para apoyar su investigación para encontrar tratamientos efectivos que podrían promover la cicatrización de heridas en niños que viven con epidermólisis ampollosa simple (EBS).

EBS es el tipo dominante de EB, una rara condición genética de formación de ampollas en la piel que hace que la piel se vuelva muy frágil y se desgarre o se ampolle al menor contacto. Actualmente no existe una cura, sin embargo, las nuevas terapias para modificar la gravedad de la enfermedad tienen el potencial de brindar importantes beneficios y mejorar la calidad de vida de los niños y las familias que padecen esta rara enfermedad.

La nueva asociación hará que DEBRA contribuya con 99,876 XNUMX libras esterlinas para apoyar la investigación médica de acción para niños con un proyecto de investigación de tres años centrado específicamente en la regulación de genes epigenéticos en EBS.

Este nuevo e importante estudio de investigación tiene como objetivo aprovechar el progreso previo realizado por los investigadores en estudios de laboratorio recientes, que analizaron la composición del ADN de la piel en niños con EBS para comprender si la corrección de mutaciones en la estructura de las células de la piel podría conducir a cambios significativos. mejoras en términos de cicatrización de heridas y resolución de ampollas.

La investigación estará dirigida por el profesor John Connelly, PhD y realizada por equipos del Centro de Biología Celular e Investigación Cutánea y la Escuela de Ingeniería y Ciencia de los Materiales de la Universidad Queen Mary de Londres.    

Al comentar sobre este nuevo e importante estudio de investigación, el CEO de DEBRA, Tony Byrne, dijo:

Estuvimos encantados de que una organización tan estimada como Action Medical Research for Children se acercara a nosotros, que tiene un historial envidiable de financiación de investigaciones vitales para ayudar a bebés, niños y jóvenes enfermos y discapacitados. Esperamos trabajar con ellos y los equipos de investigación de la Universidad Queen Mary de Londres durante los próximos 3 años para estar un paso más cerca de tener tratamientos para aliviar algunos de los síntomas de los niños que viven con EBS.

La directora ejecutiva de Action Medical Research for Children, Julie Buckler, dijo:

Financiar la investigación de enfermedades raras como la epidermólisis ampollosa simple (EBS) es importante y estamos encantados de asociarnos con DEBRA UK para trabajar en el desarrollo de un nuevo tratamiento para ayudar a mejorar la vida de los niños y sus familias que viven con EBS.

Para obtener más información sobre el estudio, visite el Sitio web de investigación médica de acción.