El héroe de la GUERRA DE LAS MALVINAS, Simon Weston, CBE, recaudó £40,000 en un emocionante desempate contra algunos de los cerebros más inteligentes de Gran Bretaña en 'Beat the Chasers' de ITV para ayudar a las personas que viven con EB, una enfermedad cutánea rara y dolorosa. El episodio se emitió el martes 11.th Enero a las 9 horas en ITV.  

Cuando Simon subió al escenario, el Chaser Mark 'The Beast' Labbett se inclinó hacia su compañera Chaser Jenny 'The Vixen' Ryan y le susurró "ahora es alguien con quien no me importaría perder". 

Simon es el presidente de DEBRA Reino Unido, la organización benéfica nacional que apoya a las personas con epidermólisis ampollosa (EB), una afección cutánea potencialmente mortal a menudo descrita como "piel de mariposa", que causa un dolor constante debido a la formación de ampollas internas y externas imparables. DEBRA financia investigaciones vitales sobre tratamientos y curas, así como atención médica especializada, mejores prácticas internacionales y atención y apoyo de por vida a la comunidad de EB.  

Compitiendo en solitario contra cinco de los Cazadores, Simon mantuvo los nervios hasta el último segundo de la prueba, ganando cuando Paul 'Sinnerman' Sinha se equivocó en la última pregunta de su equipo y Simon se aseguró la enorme victoria de £40,000. Se le puede escuchar exclamar en el momento de la victoria. "¡Sí! ¡¡Que hará!!" a gritos de alegría y aplausos de la audiencia del estudio. 

Simon dijo, después de ganar: “Estoy encantado de poder decirle a DEBRA, una organización benéfica que me apasiona, que tienen £40,000 para ayudar a las personas que viven con EB, a través del apoyo comunitario, enfermería e investigación para encontrar una curar. La epidermólisis ampollosa es una afección muy angustiosa y DEBRA UK está trabajando incansablemente para #FightEB. Este dinero marcará una gran diferencia en esa lucha”. 

Tony Byrne, director ejecutivo de DEBRA Reino Unido, dijo: “¡Qué final tan emocionante! Esta es una victoria increíble para Simon y para las personas que viven con EB. Estamos muy agradecidos de tener a Simon como nuestro presidente, quien lucha tan duro como cualquiera en la organización benéfica para crear conciencia sobre esta condición dolorosa y debilitante. Esta es una cantidad increíble de dinero y ayudará a hacer la vida de las personas que viven con EB un poco más fácil”.