Paradas de miembros
¡Nuestros eventos para miembros (antes llamados eventos para padres) ahora están abiertos a todos! Estos eventos gratuitos en línea brindan una oportunidad para que todos los miembros, tanto padres y cuidadores como personas que viven con EB, se conecten a través de Zoom y compartan experiencias e ideas sobre temas relevantes para niños y adultos que viven con todos los tipos de epidermólisis ampollosa (EB).
“Un gran foro para intercambiar experiencias y discutir problemas prácticos relacionados con nuestros hijos con EB. Al ser completamente nueva en esta nueva vida con un niño con EB, fue genial saber que no estás sola y que hay una comunidad que te apoya. También fue el lugar donde hice amistades cercanas, con personas que realmente comprenden por lo que estás pasando”.
– Miembro de DEBRA Reino Unido.
Estos eventos son una gran oportunidad para conectarse con otros miembros, compartir consejos e intercambiar recomendaciones para otras personas que viven con EB. A veces, también tendremos oradores invitados que hablarán sobre temas de interés para la comunidad de EB.
Cada sesión comienza a las 11:XNUMX a. m. y dura una hora. Esperamos que te unas a nosotros.
Si tiene alguna sugerencia sobre temas que le gustaría que se cubrieran en eventos futuros, envíenos sus ideas por correo electrónico a communitysupport@debra.org.uk.
