Cómo su legado ayudará a los pacientes con EB
Dejar un regalo en su testamento le proporciona un beneficio continuo. Atención y apoyo a personas que viven con EB. También financia la investigación de tratamientos y una cura para esta devastadora enfermedad.
Nuestra investigación sugiere que los medicamentos actualmente disponibles en el NHS para tratar otras afecciones inflamatorias de la piel, como la psoriasis y la dermatitis atópica, pueden reutilizarse para mejorar significativamente los síntomas de la EB. Se requieren ensayos clínicos para demostrarlo; sin embargo, tienen un costo y pueden tardar años en completarse.
En los últimos cinco años, DEBRA ha financiado 22 proyectos adicionales proyectos de investigación En todo el mundo, esto se debe en parte a la financiación mediante donaciones en testamentos. Los resultados han sugerido que los medicamentos y los tratamientos podrían ayudar a reducir los síntomas de la EB, como el dolor, la picazón y las cicatrices, y mejorar la curación de las heridas. Su donación podría cambiar positivamente la vida de las personas que viven con EB haciendo su día a día un poco más cómodo.
También estamos buscando activamente curas para la EB. La investigación sobre terapias genéticas, proteicas y celulares ofrece la posibilidad de corregir el gen defectuoso de los pacientes con EB y, en última instancia, identificar posibles curas.
Su donación permitirá a DEBRA continuar brindando servicios vitales servicios de apoyo a la comunidad EB y el respiro se abre paso DEBRA casas de vacaciones.
By dejando un regalo en su testamento Según DEBRA, usted puede ayudar a las personas con EB a vivir una vida sin dolor.
Por qué le dejo un regalo a DEBRA en mi testamento: la historia de Wendy
“Crecí en una época en la que DEBRA no existía y era un lugar muy oscuro. No tenía a nadie a quien recurrir. Ahora sé que la ayuda está a solo una llamada de distancia.
Me he beneficiado financiera, emocional y físicamente de la ayuda de DEBRA con mi EB. Ahora no puedo imaginar una vida sin DEBRA y sé que utilizarán mi donación para financiar la investigación de una cura y ayudar a las personas que viven con EB hoy.
Tiene que llegar un día en que nadie sepa qué es la EB, no porque sea rara, sino porque ya no existe”.
– Wendy Hilling, miembro de DEBRA