Una familia de miembros de DEBRA habla con un miembro del personal

Dejar una donación en su testamento brinda atención y apoyo continuos a las personas que viven con EB. También financia la investigación de tratamientos y una cura para esta devastadora enfermedad.

Nuestra investigación sugiere que los medicamentos actualmente disponibles en el NHS para tratar otras afecciones inflamatorias de la piel, como la psoriasis y la dermatitis atópica, pueden reutilizarse para mejorar significativamente los síntomas de la EB. Se requieren ensayos clínicos para demostrarlo; sin embargo, tienen un costo y pueden tardar años en completarse.

En los últimos cinco años, DEBRA ha financiado 22 proyectos de investigación adicionales en todo el mundo; esto se debe en parte a la financiación a través de donaciones en testamentos. Los resultados han sugerido que los medicamentos y tratamientos podrían ayudar a reducir los síntomas de la EB, como el dolor, la picazón y las cicatrices, y mejorar la cicatrización de las heridas. Su donación podría cambiar positivamente la vida de las personas que viven con EB haciendo su día a día un poco más cómodo.

Un investigador trabajando con un microscopio.

También estamos buscando activamente curas para la EB. La investigación sobre terapias genéticas, proteicas y celulares ofrece la posibilidad de corregir el gen defectuoso de los pacientes con EB y, en última instancia, identificar posibles curas.

Su donación permitirá a DEBRA continuar brindando servicios vitales servicios de apoyo a la comunidad EB y el respiro se abre paso DEBRA casas de vacaciones

By dejando un regalo en su testamento Según DEBRA, usted puede ayudar a las personas con EB a vivir una vida sin dolor.

 

Por qué le dejo un regalo en mi testamento a DEBRA - La historia de Wendy


Wendy Hilling y su perro Ted promocionando a Wendy

Crecí en una época en la que DEBRA no existía y era un lugar muy oscuro. No tenía a quién recurrir. Ahora sé que la ayuda está a solo una llamada de distancia.

Me he beneficiado financiera, emocional y físicamente de la ayuda de DEBRA con mi EB. Ahora no puedo imaginar una vida sin DEBRA y sé que utilizarán mi donación para financiar la investigación de una cura y ayudar a las personas que viven con EB hoy.

Tiene que llegar un día en el que nadie sepa qué es la EB, no porque sea rara, sino porque ya no existe.

Wendy Hilling, miembro de DEBRA